Principles of Inheritance and Variation ke NEET previous year questions, saal ke hisaab se. Option dabao, instantly check karo, aur step-by-step solution dekho. Har answer NTA ki official answer key se match kiya hua.
3 questions1 paper
Q1NEET 2025Q.130Easy
What is the pattern of inheritance for polygenic trait?बहुजीनी (polygenic) लक्षण की वंशागति का पैटर्न क्या है?
Sahi answer: (2)
Polygenic traits (e.g. human skin colour, height) are controlled by three or more genes with additive effects. They show continuous variation and do not give Mendel's simple ratios, so they follow a non-Mendelian pattern.बहुजीनी लक्षण (जैसे मानव त्वचा का रंग, लंबाई) तीन या अधिक जीनों के योगात्मक प्रभाव से नियंत्रित होते हैं। इनमें सतत विविधता दिखती है और मेंडल के सरल अनुपात नहीं मिलते, इसलिए यह अमेंडलीय पैटर्न है।
Q2NEET 2025Q.145Easy
Genes R and Y follow independent assortment. If RRYY produce round yellow seeds and rryy produce wrinkled green seeds, what will be the phenotypic ratio of the F₂ generation?जीन R और Y स्वतंत्र अपव्यूहन का पालन करते हैं। यदि RRYY गोल पीले बीज और rryy झुर्रीदार हरे बीज देते हैं, तो F₂ पीढ़ी में लक्षणप्ररूपी अनुपात क्या होगा?
Sahi answer: (3)
This is Mendel's dihybrid cross. F₁ is RrYy (round yellow). Selfing F₁ with independent assortment gives round yellow : round green : wrinkled yellow : wrinkled green = 9 : 3 : 3 : 1.यह मेंडल का द्विसंकर संकरण है। F₁ RrYy (गोल पीला) है। स्वतंत्र अपव्यूहन के साथ F₁ के स्वपरागण से गोल पीला : गोल हरा : झुर्रीदार पीला : झुर्रीदार हरा = 9 : 3 : 3 : 1 मिलता है।
Q3NEET 2025Q.152Medium
With the help of given pedigree, find out the probability for the birth of a child having no disease and being a carrier (has the disease mutation in one allele of the gene) in F₃ generation.दी गई वंशावली की सहायता से F₃ पीढ़ी में ऐसे बच्चे के जन्म की प्रायिकता ज्ञात करें जिसे रोग न हो और जो वाहक हो (जीन के एक युग्मविकल्पी में रोग उत्परिवर्तन हो)।
Sahi answer: (1)
Only females are carriers and the affected F₀ mother has carrier daughters and an affected grandson, so the trait is X-linked recessive. F₂ cross: carrier female $X^AX^a$ × affected male $X^aY$. Children: $X^AX^a$ (carrier, no disease), $X^aX^a$ (affected female), $X^AY$ (normal male), $X^aY$ (affected male), each 1/4. Probability of a child with no disease who is a carrier = 1/4.केवल मादाएँ वाहक हैं और प्रभावित F₀ माता की पुत्रियाँ वाहक तथा नाती प्रभावित है, इसलिए लक्षण X-सहलग्न अप्रभावी है। F₂ संकरण: वाहक मादा $X^AX^a$ × प्रभावित नर $X^aY$। संतानें: $X^AX^a$ (वाहक, रोग नहीं), $X^aX^a$ (प्रभावित मादा), $X^AY$ (सामान्य नर), $X^aY$ (प्रभावित नर), प्रत्येक 1/4। रोगरहित पर वाहक बच्चे की प्रायिकता = 1/4
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