Amines ke NEET previous year questions, saal ke hisaab se. Option dabao, turant check karo, aur step-by-step solution dekho. Har answer NTA ki official answer key se match kiya hua.
3 questions1 paper
Q1NEET 2025Q.49Medium
Predict the major product 'P' in the following sequence of reactions (see figure). The four options are the structures (1) to (4) shown in the figure.निम्न अभिक्रिया क्रम (चित्र देखें) में मुख्य उत्पाद 'P' बताइए। चारों विकल्प चित्र में दी गई संरचनाएँ (1) से (4) हैं।
Sahi answer: (1)
Step (i): HBr with benzoyl peroxide adds anti-Markovnikov (peroxide effect). Br goes to the less substituted alkene carbon, giving 1-bromo-2-methylcyclopentane. Step (ii): KCN substitutes Br by CN, giving 2-methylcyclopentane-1-carbonitrile. Step (iii): Na(Hg)/$\ce{C2H5OH}$ (Mendius reduction) reduces $\ce{-C#N}$ to $\ce{-CH2NH2}$. P = (2-methylcyclopentyl)methanamine, structure (1).चरण (i): बेंज़ॉयल परॉक्साइड की उपस्थिति में HBr प्रति-मार्कोवनीकॉफ़ योग (परॉक्साइड प्रभाव) करता है। Br कम प्रतिस्थापित द्विबंध कार्बन पर जाता है, जिससे 1-ब्रोमो-2-मेथिलसाइक्लोपेंटेन बनता है। चरण (ii): KCN, Br को CN से प्रतिस्थापित करता है, जिससे 2-मेथिलसाइक्लोपेंटेन-1-कार्बोनाइट्राइल बनता है। चरण (iii): Na(Hg)/$\ce{C2H5OH}$ (मेंडियस अपचयन) $\ce{-C#N}$ को $\ce{-CH2NH2}$ में अपचयित करता है। P = (2-मेथिलसाइक्लोपेंटिल)मेथेनामीन, संरचना (1)।
Q2NEET 2025Q.67Medium
The correct order of decreasing basic strength of the given amines is:दिए गए ऐमीनों की घटती क्षारीय प्रबलता का सही क्रम है:
Sahi answer: (3)
Aliphatic amines are stronger bases than aromatic amines, because in aryl amines the N lone pair is delocalised into the benzene ring. Among the aliphatic amines, the secondary amine $\ce{(C2H5)2NH}$ (N-ethylethanamine) is more basic than the primary $\ce{C2H5NH2}$ (ethanamine) due to the +I effect of two ethyl groups. Among the aromatic amines, N-methylaniline is slightly more basic than aniline (benzenamine) due to the +I effect of the methyl group. Order: N-ethylethanamine > ethanamine > N-methylaniline > benzenamineऐलिफ़ैटिक ऐमीन, ऐरोमैटिक ऐमीनों से प्रबल क्षार होते हैं, क्योंकि ऐरिल ऐमीनों में N का एकाकी युग्म बेंज़ीन वलय में विस्थानीकृत हो जाता है। ऐलिफ़ैटिक ऐमीनों में, द्वितीयक ऐमीन $\ce{(C2H5)2NH}$ (N-एथिलएथेनामीन), दो एथिल समूहों के +I प्रभाव के कारण प्राथमिक $\ce{C2H5NH2}$ (एथेनामीन) से अधिक क्षारीय है। ऐरोमैटिक ऐमीनों में, मेथिल समूह के +I प्रभाव के कारण N-मेथिलऐनिलीन, ऐनिलीन (बेंज़ीनामीन) से थोड़ा अधिक क्षारीय है। क्रम: N-एथिलएथेनामीन > एथेनामीन > N-मेथिलऐनिलीन > बेंज़ीनामीन
Q3NEET 2025Q.74Easy
Given below are two statements: Statement-I: Benzenediazonium salt is prepared by the reaction of aniline with nitrous acid at 273 – 278 K. It decomposes easily in the dry state. Statement-II: Insertion of iodine into the benzene ring is difficult and hence iodobenzene is prepared through the reaction of benzenediazonium salt with KI. In the light of the above statements, choose the most appropriate answer from the options given below:नीचे दो कथन दिए गए हैं: कथन-I: बेंज़ीनडाइएज़ोनियम लवण 273 – 278 K पर ऐनिलीन की नाइट्रस अम्ल से अभिक्रिया द्वारा बनाया जाता है। यह शुष्क अवस्था में आसानी से विघटित होता है। कथन-II: बेंज़ीन वलय में आयोडीन का प्रवेश कठिन है, इसलिए आयोडोबेंज़ीन, बेंज़ीनडाइएज़ोनियम लवण की KI से अभिक्रिया द्वारा बनाया जाता है। उपरोक्त कथनों के आधार पर, नीचे दिए गए विकल्पों में से सबसे उपयुक्त उत्तर चुनें:
Sahi answer: (1)
Statement I is correct: diazotisation of aniline with $\ce{NaNO2 + HCl}$ is done at 273–278 K, and diazonium salts are unstable and decompose easily when dry, so they are used in solution. Statement II is correct: direct iodination of benzene is difficult (reversible), so iodobenzene is made by warming the diazonium salt with KI: $\ce{C6H5N2+Cl- + KI -> C6H5I + KCl + N2}$.कथन I सही है: $\ce{NaNO2 + HCl}$ से ऐनिलीन का डाइएज़ोटीकरण 273–278 K पर होता है, और डाइएज़ोनियम लवण अस्थायी होते हैं तथा शुष्क अवस्था में आसानी से विघटित होते हैं, इसलिए इन्हें विलयन में प्रयोग करते हैं। कथन II सही है: बेंज़ीन का सीधा आयोडीनन कठिन (उत्क्रमणीय) है, इसलिए आयोडोबेंज़ीन, डाइएज़ोनियम लवण को KI के साथ गर्म करके बनाया जाता है: $\ce{C6H5N2+Cl- + KI -> C6H5I + KCl + N2}$।
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